Zlomljena mamica Katja potrebuje pomoč: ˝Bilo je upanje, da bo mogoče nekoč ob opori hodil, ampak to upanje se je razbilo kot steklo na milijon koščkov˝

Na družabnem omrežju Facebook, se je razširil zapis zlomljene in obupane mamice Katje.

Katja upa, da bo njena objava dosegla čim večje število oseb.

Njen sin Tian namreč močno trpi, njegovi epileptični napadi pa so zaradi mutacije gena STXBP1 še hujši, malček prav tako močno globalno zaostaja.

Preberite si zgodbo mamice, ob kateri zajoče srce:

Na Vas, se s cmokom v grlu obračam, da mi pristopite na pomoč za najinega sina Tiana

Večina Vas že pozna Tianovo zgodbo, njegovo bolezen in njegovo stanje.

Tian je 3 letni fantek z mutacijo gena STXBP1, ki povzroča trdovratne epileptične napade in hud globalni zaostanek ( pomeni, da je težko mentalno in gibalno oviran). Tian nikoli ne bo govoril, razumel ali bil vsaj malo samostojen. Bilo je upanje, da bo mogoče nekoč ob opori hodil, ampak to upanje se je razbilo kot steklo na milijon koščkov

Decembra 2020 smo zvedeli, da ima Tian poleg enega gena, zbrisanih še 5 genov.

Kite na dlaneh in stopalih mu bodo začele slabeti, odmirati in posledično mu bo dlani in stopala zvilo, upognilo.

Zato se obračam na Vas s prošnjo, verjemite ni mi lahko, ampak kot bi vsaka mama bom tudi jaz vse nardila, da otroku omogočim čim lažje in kakovostnejše življenje. Četudi to pomeni prositi za pomoč!

Ni nobena obveza, ni nobena nuja, je samo prošnja mamice, ki želi bolnem otroku zagotoviti udobje, če lahko, če Vam finance dopuščajo (verjem, da je trenutno zelo hudo) pomagate zbrati sredstva za ta P POD stolček.

Vse dobro Vam želim in hvala