Rešimo življenje mali Karolini, saj ji čas prehitro teče: Vsaka pomoč šteje

Karolina je prijazna, srčna in čustvena deklica, ki ima rada živali, dojenčke, kužke in uživa v igri na vrtu ali kopanju v bazenu.

Bolezen je napredujoča in povprečna življenjska doba bolnikov je le 12 let. 

Pomagajmo že samo z deljenjem vesti! 

Žal ima Karolina redko in hudo genetsko bolezen, Cockayne sindrom, tip B (CSB), ki povzroča pospešeno staranje,

kar vpliva na različne organe njenega telesa, vključno z vidom, sluhom, kožo in motoričnimi sposobnostmi. 

Ko so Karolinini starši, Borut in Sabina, opazili, da ima hči nekoliko slabše ravnotežje

in nekoliko počasnejši razvoj kot njeni vrstniki, so se odločili, da jo pripeljejo na pregled k nevrologu.

Po mesecih preiskav so dosegli grozljivo diagnozo: Karolina ima redko genetsko bolezen, za katero ni zdravila.

Borut in Sabina sta bila obupana, a nista obupala - odločila sta se, da poiščeta pomoč.

Zato sta stopila v stik z Društvom Viljem Julijan in se povezala z raziskovalci po svetu, ki so začeli z razvojem genskega zdravljenja, ki bi ustrezalo Karolininim potrebam.

Kljub njenemu trenutnemu dobremu zdravstvenemu stanju ostaja dejstvo, da bo bolezen napredovala.

Zato je ključno, da Karolina prejme zdravilo čim prej, preden se prične bolezen izkazovati v svojih najslabših simptomih.

Ker zdravljenje stane veliko denarja, Borut in Sabina pozivata ljudi dobrega srca,

da podprejo razvoj genskega zdravljenja za svojo hčerko in ji rešijo življenje.

Prispevate lahko preko SMS-a s ključno besedo KAROLINA5 ali KAROLINA10 na 1919 ali 

z nakazilom donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen "Za Karolino".

Vsak prispevek šteje.

Karolinina zgodba je srčna in ganljiva,

in verjamemo, da bo Slovenija stopila skupaj in podprla to majhno deklico, ki se bori za svoje življenje.