Stara je bila komaj dobro leto, ko je za vedno zaspala. Ronja počivaj v miru

Danes z ljubeznijo in spoštovanjem pošiljamo naše misli mali borki Ronji, ki je po komaj 17 mesecih pogumne bitke s trisomijo 18 odšla za mavrico. 

Njena zgodba je opomin na kruto realnost redkih bolezni, ki jih ob svetovnem dnevu redkih bolezni (28. februarja) še posebej osvetljujemo.

Statistika je srce parajoča – vsak tretji otrok z redko boleznijo ne dočaka 5. rojstnega dne. 

Ronjina zgodba – neizmerna ljubezen in pogum

Mala Ronja se je rodila na Silvestrovo 2017. Že od rojstva je bila posebna – nežna, mila, a hkrati prava borka. 

Kmalu so zdravniki potrdili diagnozo trisomije 18, smrtonosne genetske bolezni, ki pušča zelo malo možnosti za preživetje. Napovedi so bile krute – le 10 % otrok s to boleznijo dočaka prvo leto življenja.

A Ronja je bila čudež!  Kar 17 mesecev je premagovala ovire s srcem levinje.

Bojevala se je s srčno napako, dihalnimi stiskami, skoliozo, naglušnostjo in številnimi drugimi izzivi. Njena starša sta ji vsak dan vlivala pogum – peli so ji, jo pestovali in jo imeli neizmerno radi.

Ronja je kljubovala napovedim in v svojem ritmu uživala življenje. Smejala se je, čebljala in z radovednostjo odkrivala svet. Ko je prvič slišala zvoke s pomočjo slušnega aparata, so njene oči zasijale od sreče.

Toda maj 2019 je prinesel najtežji trenutek. Ronja je zbolela, njeno malo srce ni zmoglo več. V naročju svojih staršev se je poslovila od tega sveta. 💔

Ljubezen, ki nikoli ne mine

Ronjina starša pravita:

 »Kdo bi si mislil, da človek lahko pogreša tudi vse tiste neskončne trenutke obiskov bolnice in vseh pregledov...«

"V Društvu Viljem Julijan skupaj z Gregorjem Bezenškom ml. – SoulGreg Artist danes objemamo Ronjino družino in jim pošiljamo vso toplino in ljubezen" so zapisali. 🙏❤️

Draga Ronja, naša mala zvezdica, za vedno boš v naših srcih.